虫媒登革病毒的研究——Ⅰ.Den 2病毒非结构蛋白NS1从感染细胞膜中的分离     

许琳  陈焕辉  刘乐和  郭辉玉 《中山大学学报论丛》1995,(2)

应用Con-A亲和层析方法从两株Den2病毒(New Guinea C株和从中国海南省分离的H-87株)感染的C6/36细胞膜中分离的糖蛋白,发现了一种感染细胞中特有的蛋白质。经SDS-PAGE证明该蛋白分子量约46000D,分析其为Den 2病毒的非结构蛋白NS1。并利用Western blot筛选出针对该蛋白4种单克隆抗体。  相似文献   

植物中Ca2+调节的蛋白激酶的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

萧蓓蕾  冯建英  贾海慧  李冬梅 《宜春学院学报》2006,28(4):113-119

钙(Ca2 )是多种信号途径的第二信使,蛋白质磷酸化与脱磷酸化是信号传递的主要途径.蛋白激酶主要催化蛋白质的磷酸化作用,参与细胞信号识别与转导.Ca2 调节的蛋白激酶与细胞Ca2 信号进一步传递有密切的关系.  相似文献   

Basic fibroblast growth factor alleviates brain injury following global ischemia reperfusion in rabbits   总被引：9，自引：0，他引：9  

Zhang M  Ma YF  Gan JX  Jiang GY  Xu SX  Tao XL  Hong A  Li JK 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2005,6(7):637-643

The aim of this study was to explore the protective effect of basic fibroblast growth factor (bFGF) on brain injury following global ischemia reperfusion and its mechanisms. Brain injury following global ischemia was induced by four vessels occlusion and systemic hypotension. Twenty-four rabbits were randomized into three groups: group A, only dissection of vessels; group B, intravenous infusion of normal saline after reperfusion for 6 h; group C, 30 μg/kg bFGF injected intravenously at the onset of reperfusion, then infused with 10 μg/(kg·h) for 6 h. Serum neuron specific enolase (NSE), S-100B, tumor necrosis factor-α(TNF-α), interleukin-1 (IL-1), interleukin-8 (IL-8) were measured before ischemia, 30 min after ischemia, 0.5, 1, 3, 6 h after reperfusion. Brain water content was determined and cerebral histopathological damages were compared. NSE and S-100B were increased 1 h after reperfusion and reached their peaks 6 h after reperfusion, but were much higher in group B than those in group C 3, 6 h after reperfusion. In groups B and C, TNF-a was increased after ischemia and IL-1 and IL-8 were increased significantly 0.5 h after reperfusion, then reached their peaks 6 h, 3 h, 6 h after reperfusion respectively. TNF-a and IL-8 at the time points of 1 h and 3 h and IL-1 at 3 h and 6 h in group C were correspondingly lower than those in group B. These indices in group A were nearly unchanged. There were less severe cerebral histopathological damages in group C compared with group B, but no difference in brain water content. It could be concluded that bFGF alleviates brain injury following global ischemia and reperfusion by down-regulating expression of inflammatory factors and inhibiting their activities.  相似文献   

药物与蛋白质相互作用的研究新进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

薛珺  饶美香  李蕾 《赣南师范学院学报》2002,(3):46-50

本文综述了药物与蛋白质相互作用的研究概况 ,内容涉及药物与蛋白质结合的意义 ,药物与蛋白质相互作用测定方法 ,结合部位、相互作用力确定等 ,涉及文献 2 5篇  相似文献   

"食物消化"实验改进与设计     

刘道琴 《遵义师范学院学报》2005,7(4):68-69

经过淀粉消化实验的改进、蛋白质和脂肪消化实验的新设计,使实验用材少、步骤简化,缩短实验时间,收到较好的实验效果.  相似文献   

植物系统演化研究中的旁证——光合作用色素-蛋白质复合体     

沈国明 《台州学院学报》2006,28(3):58-59,63

就光合作用色素-蛋白质复合体是否可以作为系统演化的证据谈了作者的看法。在低等植物类群藻类中,光合作用色素-蛋白质复合体特别是捕光色素-蛋白质复合体Ⅱ可以作为推测其彼此间亲缘关系的旁证;在高等植物中,其捕光色素-蛋白质复合体Ⅱ组成成分相同,说明它们在演化中的渊源性,从而为高等植物起源于同一生物类群提供旁证。  相似文献   

亲和色谱法从融合蛋白GST-IL-6中纯化重组人白细胞介素-6     

吴蕾  甘一如  林峰  黄鹤 《天津大学学报(英文版)》2002,8(2):106-109

研究用亲和融合谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)的方法纯化重组人白细胞介素 6(IL 6)的发酵和纯化工艺 ,使用含有质粒pHZl818的E .coliJMl0 9在 2XYT培养基中进行发酵表达 ,IL 6表达为与谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)融合的融合蛋白GST IL 6.融合蛋白存在可溶的活性蛋白和不可溶的包含体两种形式 ,此包含体无活性且无法复性 ,无法用亲和层析回收 ,通过实验优化摇床发酵的诱导温度和转速 ,以增加可溶融合蛋白的表达 .菌体超声破碎液后 ,上清液用作亲和柱层析 ,可将融合蛋白提纯至 80 00 ,每升发酵液可得 10mg融合蛋白 ,用凝血酶裂解处理 6h ,亲和标志物GST被特异性切除 ,裂解得到的IL 6用离子交换柱层析可纯化至 95 00 ,MTT法测得纯化的IL 6生物学活性为 1.0 2× 10 8IU/mg .  相似文献   

膜法分离大豆蛋白中试工艺的优化研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

唐旭蔚  刘冬  李世敏  许柏球 《深圳职业技术学院学报》2004,3(3):39-43

对超滤膜法分离大豆蛋白的中试工艺和膜污染的清洗进行了系统的优化研究。超滤膜浓缩分离大豆蛋白的优化工艺条件为：膜的截留分子量为10000，超滤温度50℃，超滤pH6-7，超滤压力0．4-0．5MPa，截留液固形物终点浓度应控制在14％(质量分数)以内。超滤膜污染的清洗优化工艺条件为：纯水清洗10min后，用pH8．0的0.1g／L alcalase碱性内切酶清洗30min，再用0.3mol／L NaOH清洗30min，最后用纯水清洗至pH中性，清洗温度50℃．压力0.3MPa。  相似文献   

蛋白质、酶在室温离子液体中的电化学研究     

陈婷  王升富 《黄冈师范学院学报》2005,25(6):41-44

叙述了蛋白质、酶等生物大分子在室温离子液体中的基本性质，重点介绍了它们在室温离子液体中的电化学研究进展。  相似文献   

麻风树核糖体失活蛋白的基因组DNA分离及其转化烟草分析     

罗言云  魏琴  黄明星  徐莺  陈放 《上海大学学报(英文版)》2006,10(5):461-464

1IntroductionRibosome-inactivating proteins(RIPs)occur natu-rally in a variety of higher plant species,and theyfunction by catalytic depurination of a specific aden-osine residue located near the3*terminus of eukary-otic large ribosomal subunit rRNA,preventing EF-2/GTP binding and thereby blocking peptidyl-tRNAtranslocation during protein synthesis[1].Many RIPsare potent antiviral and antifungal proteins in vitro[2,3],but it may beinsufficient for field application,as com-pared to the ac…  相似文献